Morpheus8「軟組織の収縮を目的とする世界初のマイクロニードルフラクショナルRF技術」でFDA認可
世界96ヶ国以上で医療機器を製造・販売するInMode Ltd.は、軟組織の収縮を目的とした世界初のマイクロニードルフラクショナルRF技術として「Morpheus8（モフィウス エイト）」のFDA認可を2024年7月付で追加取得いたしましたのお知らせいたします。モフィウス8は、インモード社を代表する技術として、世界中で250万件以上の施術が行われ、1分間に平均8.2件の施術が行われている世界的に広く認知されたマイクロニードルフラクショナルRF技術です。本内容は、インモード社が 2024 年 7 月 17 日（米国時間）に発表したプレスリリースを日本語に抄訳し、2024 年 7月 23 日（日本時間）、皆さまのご参考として供するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容および解釈については英語が優先します。本資料（英文）については、こちらをご覧ください。
＜使用目的又は効果＞皮膚科及び一般外科の治療での電気凝固と止血及び軟組織の収縮に使用する
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